Wegen fehlender Altersangabe ist keine Angabe eines Referenzbereichs möglich. Altersspezifische Werte können ggf. dem Leistungsverzeichnis auf der Homepage unseres Instituts (https://www.uksh.de/klinische-chemie/) entnommen werden.
Material
Serum
Probengefäß
Serum-Monovette
Probenvolumen
4 ml
Interpretation der Ergebnisse
Autoantikörper gegen PL-7 gehören zu den Autoantikörpern gegen Aminoacyl-t-RNS-Synthetasen. Diese sind assoziiert mit dem anti-Synthetase-Syndrom, dessen Leitsymptom eine (Polγ-)Myositis mit Lungenbeteiligung ist. Der Nachweis erfolgt mittels Immunoblot im Rahmen des Myositis-Profils. ###Eine Untersuchung auf Autoantikörper gegen PL-7 ist indiziert bei V.a. eine autoimmune inflammatorische Myopathie, z.B. eine Dermato- oder Polymyositis, insbesondere im Zusammenhang mit einer interstitiellen Lungenfibrose.
Quellen/Referenzen
Gressner AM, Arndt T. Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer-Verlag; 2013.