| Interpretation der Ergebnisse |
Prothrombin (Faktor II) ist ein zentraler plasmatischer Gerinnungsfaktor, der an der Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin beteiligt ist. Im Rahmen einer Thrombophilie-Diagnostik ist die Indikation zur genetischen Untersuchung auf die Sequenzvariation Prothrombin (Faktor II) G20210A (entspricht NM_000506.3:c.*97G>A) innerhalb des 3\u2018 UTR-Bereichs gegeben. Diese Veränderung geht mit erhöhten Prothrombin-Konzentrationen im Plasma einher. Heterozygote Merkmalsträger haben ein 3-4 x erhöhten Thromboserisiko. Das Thromboserisiko homozygoter Merkmalsträger ist nochmals deutlich erhöht. |