Keine Angabe eines Referenzbereichs möglich, da für die angegebenen Bedingungen kein Bereich bekannt ist. Spezifische Referenzbereiche können dem Leistungsverzeichnis auf der Homepage unseres Instituts (https://www.uksh.de/klinische-chemie/) entnommen werden.
weiblich
≤ nach oben offen
154 - 3243
weiblich
≤ nach oben offen
1561 - 21280
Schwanger 2. Trimenon
weiblich
≤ nach oben offen
> 8525
Schwanger 3. Trimenon
Keine Angabe eines Referenzbereichs möglich, da für die angegebenen Bedingungen kein Bereich bekannt ist. Spezifische Referenzbereiche können dem Leistungsverzeichnis auf der Homepage unseres Instituts (https://www.uksh.de/klinische-chemie/) entnommen werden.
weiblich
≤ 138
Material
Serum
Probengefäß
Serum-Monovette
Probenvolumen
4 ml
LOINC
83096-8
Stör- und Einflussgrößen
Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenabnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.Proben von Patienten, die mit Impfstoffen in Berührung gekommen sind, welche Kaninchenserum enthalten oder die Kaninchen alsHaustiere halten, können zu falschen Ergebnissen führen. Bei Fulvestrant-Medikation ist die Gefahr der Kreuzreaktivität gegeben. Auch Steroidmedikamente können den Test beeinflussen.
Interpretation der Ergebnisse
Östrogene werden vor allem im Ovar aber auch in kleinen Mengen im Hoden und in der Nebennierenrinde gebildet. Die Entwicklung der sekundären weiblichen Geschlechtsmerkmale wird durch die Östrogene gesteuert. Zusammen mit den Gestagenen regulieren sie alle wesentlichen Vorgänge der Reproduktion der Frau. Indikation: 1.Beurteilung der Ovarialfunktion 2.Tumordiagnostik 3.Kontrolle des medikamentös ausgelösten Ovulationszeitpunkt im Rahmen der In vitro-Fertilisation. Interpretation: Erhöhte Werte:östrogenproduzierenden Tumoren oder während der Ovulation. Adipositas und Leberzirrhose bei Männern. Erniedrigte Werte: Ovarialinsuffizienz,Corpus luteum-Insuffizienz, Hypophyseninsuffizienz.
Quellen/Referenzen
L. Thomas; Labor und Diagnose; 8 Auflage 2012; TH Books