Homozygote Varianten (677C>T) im MTHFR-Gen können erhöhte Homocystein-Spiegel im Plasma begünstigen. Klinisch relevant für die Einschätzung des kardiovaskulären oder thromboembolischen Risikos ist der Homocystein-Spiegel. Darüberhinaus besteht das Risiko einer gesteigerten MTX-Toxizität
Quellen/Referenzen
Gohil et al.,Thrombosis and Haemostasis, 2009 Aug; 102(2): 360-70