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| Verfahren | Immunturbidimetrie | ||||||||||||
| Einheit | mg/l | ||||||||||||
| Referenz-/Therapeutischer Bereich |
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| Material | Heparin-Plasma | ||||||||||||
| Probengefäß | Lithium-Heparinat-Monovette | ||||||||||||
| Probenvolumen | 2.5 ml | ||||||||||||
| Präanalytik | Hinweis: Aufgrund der Kreuzreaktivität dieses Tests mit Fosphenytoin sollten Proben für die Messung von Phenytoin im Serum frühestens 2 Stunden nach intravenöser und frühestens 4 Stunden nach intramuskulärer Verabreichung von Fosphenytoin entnommen werden. | ||||||||||||
| Interpretation der Ergebnisse | Die quantitative Bestimmung von Phenytoin wird bei der Diagnostik und Behandlung von Phenytoin-Überdosierung und zur Überwachung der Phenytoin-Therapie eingesetzt. Phenytoin ist besonders geeignet bei "großen" epileptischen Anfällen (Grand mal) und bei fokalen sensorischen, psychomotorischen und temporären Anfällen. Phenytoin hilft auch bei "kleinen" Anfällen (Petit mal) und wird auch bei bestimmten Herzarrhythmieneingesetzt. Therapeutisches Drug Monitoring: ausbleibende Wirkung, unerwünschte Nebenwirkungen, Compliancekontrolle Halbwertszeit (HWZ): 20-60 h Bei dem angegebenen Konzentrationsbereich handelt es sich um den therapeutischen Bereich. |
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| Quellen/Referenzen | Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology (AGNP) 2017; https://www.labor-und-diagnose-2020.de/ |
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| Interne Laborbezeichnung | phenyh | ||||||||||||
| Qualitätsmanagement-Status | akkreditiert | ||||||||||||
| letzte Änderung | 26.10.2025 04:17 |