| Interpretation der Ergebnisse |
Autoantikörper gegen RNP/Sm sind gegen einen Ribonukleoprotein-Komplex aus verschiedenen Antigenen gerichtet. Sind die Autoantikörper v.a. gegen die RNP-Komponente dieses Komplexes (Hauptantigen: U1-RNP) gerichtet, spricht dies für das Vorliegen einer Mischkollagenose (Sharp-Syndrom), die im Umkehrschluss bei fehlendem Nachweis dieser Antikörper nahezu ausgeschlossen werden kann. Sind die Autoantikörper sowohl gegen RNP als auch gegen Sm gerichtet, spricht dies eher für einen systemischen Lupus erythematodes (SLE), wobei auch eine Mischkollagenose möglich ist. Sie werden zu den antinukleären Autoantikörpern (ANA) gezählt, daher erfolgt als Suchtest die indirekte Immunfluoreszenztestung (IFT) auf dem Substrat HEp-2-Zellen. Hierbei ist das für Autoantikörper gegen RNP/Sm typische Fluoreszenzmuster fein gesprenkelt (AC-4). RNP/Sm ist Zielantigen im stets parallel durchgeführten ANA-Screen-ELISA enthalten. Sobald dieser positiv ausfällt, wird automatisch das ANA-Profil nachgemeldet, mittels dessen das Vorliegen der Autoantikörper gegen RNP/Sm im Immunoblot bestätigt werden kann. Weiterhin ist sowohl der ANA-Profil-Immunoblot, als auch der quantitative Nachweis von Autoantikörpern gegen RNP/Sm mittels ELISA auch separat anforderbar. ###Eine Untersuchung auf Autoantikörper gegen RNP/Sm ist indiziert bei V.a. eine systemische Kollagenose, insbesondere eine Mischkollagenose (MCTD, Sharp-Syndrom) oder einen SLE. |