Verlauf...
17-OH-Proges.
4-Hydroxγ-T.
Aciclovir
Adenovirus-DNA (Respiratorisches Panel)
Amisulprid
ANNA-3 AK
Benzol
C1q Kompl.
Candida DNA (Sonst.Mat.)
Carboanhydrase 1 AK
Chlam. psittaci IgG AK (IFT)
CK, ges.
Clindamycin
Corona V HKU1 RNA (Respiratorisches Panel)
Diclofenac
Enteroviren-IgA
Fett im Stuhl
fr. Hcy im Mittelstrahlurin
[1]
Fructosamin
FSME-Antikörper (IgG, IgM)
Gamma-Hydroxybuttersäure (GHB) im Urin
Ganciclovir
Ganglioside IgM AK Profil
Glu im Mittelstrahlurin
[1]
Haemophilus ducreyi DNA (S.Mat)
HAV RNA, qualitativ
Hb (iFOBT)
HIV-1 Genotyp
HMG-CoA-Reduktase AK
Ile im EDTA-Plasma
[1]
Klebsiella oxytoca
Levofloxacin
Levomeprom.
Lys im EDTA-Plasma
Lysozym
Morphin
MuSK AK
N-Desm.T/Endox.
N-Desmethyl-Methsuximid
Normetaneph.
Pankreas-Inselzell AK (ICA) im Serum (JDFU)
Pentacarb. im Sammelurin
Perchlor
Phe im Mittelstrahlurin
PLAP
Rifampicin
Sarcosin im Mittelstrahlurin
Serotonin
Thiopental
Uroporph. im Mittelstrahlurin
Vit. B1
Zuclopenthix.
Amöben Antikörper (IHA + IFT)
Aquaporin-4 IgG
delta-Aminolävulinsäure
Homo-Citrullin
IgG Taube-Prot. (Ge93)
Isoleucin
Mpox PCR
Mycoplasma hominis DNA (S. Mat)
Porphyrine (gesamt)
ß2-Mikroglobulin
17-OH-Proges.
Verfahren
Versand: Labormedizin Dortmund
Material
Serum
Probengefäß
Serum-Monovette
Probenvolumen
4 ml
LOINC
1668-3
Interpretation der Ergebnisse
Indikation: 21-Hydroxylasemangel (häufigste Form der kongenitalen adrenalen Hyperplasie / CAH),late onset-21-Hydroxylasemangel (Adrenogenitales Syndrom) mit Hirsutismus und/oder Menstruationsstörungen.
Quellen/Referenzen
Siehe Leistungsverzeichnis Labor Dortmund Eberhard:
https://www.medizin-zentrum-dortmund.de/de/laboratoriumsmedizin/untersuchungsprogramm/untersuchung/1816/
Interne Laborbezeichnung
17ohp9s
Patientenvorbereitung
Blutentnahme morgens (ca. 8 Uhr), in der Follikelphase
letzte Änderung
19.12.2025 05:03
Zugehörige Anforderungen
Statistik Versandanalysen Eberhard