|
|
| Verfahren | Photometrisch | ||||||||||||
| Einheit | mmol/l | ||||||||||||
| Alternative Messeinheit | mg/dl | ||||||||||||
| Referenz-/Therapeutischer Bereich |
|
||||||||||||
| Material | Heparin-Plasma | ||||||||||||
| Probengefäß | Lithium-Heparinat-Monovette | ||||||||||||
| Probenvolumen | 2.5 ml | ||||||||||||
| LOINC | 14647-2 | ||||||||||||
| Interpretation der Ergebnisse | Die Bestimmung wird durchgeführt zur Früherkennung eines Atheriosklerose-Risikos und zur Therapiekontrolle bei Behandlung mit lipidsenkenden Medikamenten. Ein erhöhterCholesterinspiegel kann ernährungsbedingt oder bei Fettstoffwechselstörungen auftreten. Cholesterin erhöht: Fettstoffwechselstörung mit erhöhtem Risiko für KHK, MI und HI. Neben primär genetischen Ursachen sind Übergewicht (BMI > 27), Adipositas (BMI > 30), Fettleber, Diabetes mellitus die sekundären Ursachen. Ges.-, LDL-, HDL-Cholesterin und Triglyceriden bilden den Lipidstatus zur genauen Klassifizierung der Fettstoffwechselstörung. Wichtigste klinische Entitäten sind LDL-Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, gemischte Hyperlipoproteinämie isolierte HDL-Cholesterin -erniedrigung. Primärer Zielparameter ist der LDL-Cholesterin-Wert. Steuerungsparameter der Statintherapie zur KHK-Prohylaxe. |
||||||||||||
| Interne Laborbezeichnung | cholh | ||||||||||||
| Qualitätsmanagement-Status | akkreditiert | ||||||||||||
| Patientenvorbereitung | Blutentnahme nach >8 h Nahrungskarenz. | ||||||||||||
| letzte Änderung | 26.10.2025 04:04 |