| Verfahren |
Immunoblot |
| Referenz-/Therapeutischer Bereich |
| Alter | Referenzbereich | Kommentar | | ≤ nach oben offen | negativ | | | | Wegen fehlender Altersangabe ist keine Angabe eines Referenzbereichs möglich. Altersspezifische Werte können ggf. dem Leistungsverzeichnis auf der Homepage unseres Instituts (https://www.uksh.de/klinische-chemie/) entnommen werden. |
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| Material |
Serum |
| Probengefäß |
Serum-Monovette |
| Probenvolumen |
4 ml |
| Interpretation der Ergebnisse |
Autoantikörper gegen PL-7 gehören zu den Autoantikörpern gegen Aminoacyl-t-RNS-Synthetasen. Diese sind assoziiert mit dem anti-Synthetase-Syndrom, dessen Leitsymptom eine (Polγ-)Myositis mit Lungenbeteiligung ist. Der Nachweis erfolgt mittels Immunoblot im Rahmen des Myositis-Profils. ###Eine Untersuchung auf Autoantikörper gegen PL-7 ist indiziert bei V.a. eine autoimmune inflammatorische Myopathie, z.B. eine Dermato- oder Polymyositis, insbesondere im Zusammenhang mit einer interstitiellen Lungenfibrose. |
| Quellen/Referenzen |
Gressner AM, Arndt T. Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer-Verlag; 2013. |
| Interne Laborbezeichnung |
pl7aks |
| letzte Änderung |
30.03.2025 06:17 |