| Synonyme |
Sclerodermie AK 70kD, Anti-Topoisomerase-I AK |
| Verfahren |
Immunoblot |
| Referenz-/Therapeutischer Bereich |
| Alter | Referenzbereich | Kommentar | | ≤ nach oben offen | negativ | | | | Wegen fehlender Altersangabe ist keine Angabe eines Referenzbereichs möglich. Altersspezifische Werte können ggf. dem Leistungsverzeichnis auf der Homepage unseres Instituts (https://www.uksh.de/klinische-chemie/) entnommen werden. |
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| Material |
Serum |
| Probengefäß |
Serum-Monovette |
| Probenvolumen |
4 ml |
| LOINC |
56693-5 |
| Interpretation der Ergebnisse |
Autoantikörper gegen Scl-70 (DNS-Topoisomerase 1) sind spezifische Marker der progressiven Systemsklerose (diffuse Form). Seltener werden sie auch bei der limitierten Form der progressiven Systemsklerose (CREST-Syndrom und ähnlichen Formen) beobachtet. Sie werden zu den antinukleären Autoantikörpern (ANA) gezählt, daher erfolgt als Suchtest die indirekte Immunfluoreszenztestung (IFT) auf dem Substrat HEp-2-Zellen. Hierbei ist das für Autoantikörper gegen Scl-70 typische Fluoreszenzmuster Topoisomerase 1 (AC-29; meisten berichtet als nukleolär oder nukleolär und fein gesprenkelt). Scl-70 ist als Zielantigen im stets parallel durchgeführten ANA-Screen-ELISA enthalten. Sobald dieser positiv ausfällt, wird automatisch das ANA-Profil nachgemeldet, mittels dessen das Vorliegen der Autoantikörper gegen Scl-70 im Immunoblot bestätigt werden kann. Weiterhin ist sowohl der ANA-Profil-Immunoblot, als auch der Sklerodermie-Profil-Immunoblot, in dem das Zielantigen Scl-70 ebenfalls enthalten ist, als auch der quantitative Nachweis von Autoantikörpern gegen Scl-70 im ELISA auch separat anforderbar. ###Eine Untersuchung auf Autoantikörper gegen Scl-70 ist indiziert bei V.a. eine progressive Systemsklerose. |
| Quellen/Referenzen |
Gressner AM, Arndt T. Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer-Verlag; 2013. |
| Interne Laborbezeichnung |
scl70b1aks |
| letzte Änderung |
30.03.2025 06:19 |